“互動，是有必要的。”老煙心不在焉的說到。
沈奇攤手道：“得了，感情這事也不歸我管，你自己看著辦吧。”
程浩南問到：“沈主任，C01B的純化做完了，接下來做什么？”
一款全新化學藥物的研發、注冊、銷售通常有這么幾個流程，首先是機理研究，比如說中腦邊緣多巴胺系統中伏核區域的多巴胺分泌，是尼古丁成癮的最基本機制，通過這種機制，吸食煙草時所吸收的尼古丁的生理效應創造出強烈的愉悅感，而這種愉悅感又進一步引發依賴性。
基于這種機制，科研機構或者醫藥公司的研發團隊開始研制化合物，比如說美國科學家將神經元中的尼古丁受體部分作為尼古丁活性的首要靶點，在實驗室中合成出一種新型化合物。
做到這里，戒煙藥的雛形已經產生了，但還不具備上市銷售的條件。
后面的事情由醫藥公司完成，他們優化這種化合物，根據規定完成各種測試，然后注冊、銷售。上述化合物經美國輝瑞公司商業化處理后以商品名戒必適在FDA注冊成功，上市銷售。
論逼格，肯定是機理研究最高，其次是實驗室中首度合成化合物。贏得諾獎的科學家主要來自這些研究領域。
把藥物批量化生產出來，然后注冊、銷售，這不可能獲獎，但是能掙錢。
尼古丁成癮的基本機制，人家已經研究完了。
沈奇他們現在做到了第二步，在實驗室中首度合成一種具備戒煙效果的新化合物，內部代號是C01B。
輝瑞公司是一家醫藥巨頭，著名壯陽藥萬艾可就是他們生產的。
沈奇他們的C01B和輝瑞生產的戒必適相比誰更優，現在無法判斷，需要測試。
誰去做測試？
反正沈奇他們三個不做。
那么接下來做什么，沈奇的建議是：“C01B做到這一步，已經產生專利權了，如果哪家醫藥公司對這個專利感興趣，咱們就賣給誰。”
“這不是仿制藥嗎？”老煙問到。
沈奇說到：“不能算是仿制藥，基于同一個機理，咱們的合成路線和最終產物跟美國人有所區別。對我們來說，C01B的工作已經結束了。我們可以啟動下一個項目。”
至于下一個化學項目做什么，沈奇說肯定還是做有機合成，關于TM，二位也多思考思考，原則就是具備一定的創新性。
逆合成法是有機合成路線設計最基本的思路方法，化學家先構想一個目標分子（Target-Molecule，TM），進行合成路線設計則是反其道而行之。
從TM出發，一步步的倒推，先考慮可由哪些中間體合成TM，再考慮由哪些原料合成中間體，最后的原料就是起始物。
其中有三個基本原則，第一，每步都有合適又合理的反應機理和合成方法。第二，整個合成路線要做到最大可能的簡單化。第三，有市場能供應的原料，原料越易得越便宜越好。
合成路線設計非常考驗化學工作者的邏輯推導能力，同時也要熟知各種有機化學反應。
有機合成的基礎是各種各樣的碳-碳鍵和官能團轉化反應，迄今為止化學家們已發展了數千種合成反應，常用的、以人名命名的反應超過500種。
去年沈奇還不能完全記牢所有的人名反應，今年差不多可以了。
至于反應產品的純化和檢測，這是基操，甭管是化學大佬還是剛畢業的化學專業學生，都需要熟練掌握。
成為一名優秀的有機合成學家是一個綜合性的考驗，路線設計是合成工作的第一步，也是最重要的一步。
路線設計中的TM確定，是萬事開頭難中的開頭。