他詳細的向陳長安解釋道：“我們項目組有一個研究思路，如果我們將這種突變過的CCR5基因，轉入到艾滋病患者的造血干細胞中。”
“這樣當造血干細胞分化出新的T淋巴細胞時，這些免疫細胞就會自帶這種基因特型，原本潛伏在體內的艾滋病毒，將無法與新生的免疫細胞相結合，無法繼續感染人體，那么病毒在失去攻擊目標后，就自然會被人體清除掉！”
“艾滋病人就會被徹底治愈！”
“想法很可行啊，研究過程中出什么問題了？”陳長安贊同的點點頭。
云珩提出的這個研究方向，理論上是沒什么問題的，而且實施起來，也要比他治療唐氏綜合征的方案現實得多。
畢竟云珩只是想在造血干細胞中轉入一個特殊基因，陳長安想要做的是將人體所有的細胞中都轉入一個特殊基因，那個操作起來更簡單，顯然是一眼就能看出來。
而且云珩這個方案還有一個好處，就是他的這種基因編輯方案，是不涉及人類根本的遺傳基因，這種基因突變只局限于造血干細胞中，人體的其他細胞中是沒有這種基因突變的，遺傳細胞自然也不會攜帶這種基因突變。
也就是說利用這種方法被治愈的艾滋病患者，就算之后生孩子了，孩子也不會攜帶這種基因突變，那么這就不影響人類基因池，也不會影響人類基因的多樣性。
這種一次性的治療手段，顯然是最符合目前醫學倫理的方案，如果說一旦基因編輯涉及到遺傳基因，會永久性的修改人類基因，那就觸及紅線了，不為容忍。
陳長安大膽的想要將唐氏兒的細胞基因中添入XIST基因，其實就是改變了遺傳物質，是會遺傳到下一代的。
只不過他還有另外的準備和考慮。
現在的問題是云珩在實際研究中，出現了一些瓶頸。
云珩有些懊惱的向陳長安訴苦：“陳總，我們在體外細胞中已經試驗過了，這種治療方法確實是可行的，但是如何將突變過的CCR5基因轉入患者的造血干細胞內，或者如何引誘造血干細胞發生這種基因突變，現階段我們無法做到。”
陳長安摸了摸下巴，陷入了沉思。
云珩確實提出了一個難題，艾滋病患者體內細胞中原本就存在未突變的CCR5基因，如何將這些未突變的基因，換成突變了的基因，顯然是一個大問題。
那位運氣特別好的柏林病人之所以能后天擁有突變的CCR5基因，那是因為他恰好還患有白血病，又恰好找到合適的骨髓捐獻者，同時捐贈者又攜帶罕見的基因突變，能抵御艾滋病病毒的攻擊。
在種種巧合之下，才運氣好的治愈了艾滋病。
而且即便如此，他身體也會排斥捐獻者的骨髓細胞，因此也需要長期甚至終生服用抗排斥藥物，這與終身服用抗艾滋的藥物并沒有什么區別，等于是還沒治好患者。
目前艾滋病抗病毒藥物治療十分成熟，艾滋病病人每天僅需服用一粒藥物，便可以把病毒壓制在極低的水平，延長壽命達50年以上。
治療艾滋病的終極目標是讓病人停止用藥，這將減少每年大約12億美元的抗艾藥物需求，并且可以徹底遏制艾滋病的傳播，這才是重點。
單單只是復制柏林病人這種治愈艾滋病的治療方法，根本沒意義，也不現實。
陳長安和云珩需要的是一個更好的，可以在不傷害病人，并且病人后續不再需要使用任何抗艾滋藥物的情況下，將突變的CCR5基因完美融入人體的方法！