中央NT單元的性質接近于A單元，而NT兩邊的TT單元接近于D單元，再加上端基A單元，因此Y系列受體其實是一種類似ADADA結構的分子。
許秋推測，Y系列受體的這種ADADA分子結構，可能是導致其性能超越ITIC系列材料的一大原因。
當然，尋找性能提升的原因是之后的事情，現在還是要致力于材料的合成。
Y3-Y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步驟是完全一樣的，因此可以只投一鍋反應。
第一步，雙溴取代的，氮原子上帶有乙基己基側鏈的苯并三唑（NT）單元，通過硝基化反應，在苯環剩余的兩個反應位點上連接兩個硝基，得到得到雙溴、雙硝基取代的NT單元。
第二步，將雙溴、雙硝基取代的NT和單三甲基錫取代的TT單元反應，得到TT-NT-TT的結構，其中NT上連接有兩個硝基。
第三步，將TT-NT-TT分子中的硝基還原，并與相鄰的TT單元成環，形成環狀的仲胺（氨分子上的兩個氫原子均烴基取代而生成的化合物），得到連續的稠環結構，共軛長度為7，即七個五元、六元環以稠環形式連接。此時，產物中存在位于TT-NT之間的仲胺，上面還有一個殘留的氫原子，這是一個反應位點。
第四步，將第三步的反應物和溴代烷烴反應，用烷基取代仲胺上的氫原子，形成叔胺，實現在N原子上引入側鏈的目的，得到最終的中央DAD單元。
第五步，中央DAD單元的醛基化反應，在中央DAD單元的兩端連接兩個醛基。
第六步，經過醛基化的DAD單元與單元進行反應，得到Y3-Y6系列受體材料。
做好實驗前準備工作后，許秋進入先材五樓的化學實驗室，穿戴好防護裝置，開始實驗。
第一步反應，是在NT單元上面進行硝基化反應。
原料是雙溴取代的NT單元，硝酸以及三氟甲磺酸。
其中，三氟甲磺酸是新試劑。
它又稱三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途廣泛，是最強的有機酸之一，具有強腐蝕性、吸濕性，廣泛用于醫藥、化工等行業。
從分子結構來講，三氟甲磺酸就是硫酸分子中的一個氫原子被三氟甲基取代的產物，酸性比100%濃度的硫酸還要強。
在很多場合三氟甲磺酸可以替代傳統的硫酸，鹽酸等傳統無機酸，起到優化改進工藝的作用。
考慮到NT單元比較便宜，而且這次最后要合成四種材料，對原料的需求比較多，再加上Y系列材料的光電性能，是已經經過模擬實驗室驗證過的，許秋也在模擬實驗室中預演過相關的合成實驗，因此他果斷進行大批量合成。
首先，從烘箱中取出一只洗凈烘干的兩口燒瓶。
然后，稱取反應物NT單體，10克，裝入反應瓶。
接著，吸取濃硝酸，35毫升，加入反應瓶。
最后，吸取三氟甲磺酸，5毫升，加入反應瓶。
在用一次性滴管添加三氟甲磺酸的時候，許秋發現這玩意也會像發煙硫酸、發煙硝酸一樣在空氣中發煙，大概是因為它繼承了硫酸的吸水性的緣故。
這步硝基化反應的難度并不大，因為對于雙溴取代的NT單元，這種反應位點比較少的材料來說，可能發生的副反應比較少。
但如果反應位點比較多的話，硝基化反應就有些難度了。
比如許秋之前在做3D-PDI的時候，有一次做硝基化反應，結果直接合成出來若干種產物，且完全無法分離提純，實驗直接失敗。
晚上，許秋處理好產物，用過柱子的方法進行提純，這一步的產率很高，達到了93%。